FDA批准非阿片类止痛药作为缓解疼痛的新选择

美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种新的止痛药——舒三嗪，这是20多年来第一个被批准的新型止痛药。

该药物的品牌名为Journavx，是一种50毫克的处方药，在初始大剂量后每12小时服用一次。

此次批准引入了一种非阿片类镇痛药的选择，为阿片类药物提供了一种潜在的替代品，阿片类药物通常与成瘾和依赖有关。

FDA药物评估和研究中心代理主任Jacqueline Corrigan-Curay博士强调了suzetriine作为一种新的疼痛管理选择的重要性。

suzetriine通过阻断身体周围的疼痛信号神经起作用，阻止它们向大脑发送疼痛信号，这与阿片类药物不同，阿片类药物会影响大脑对疼痛的感知。这种方法旨在消除与阿片类药物使用有关的风险，如欣快感和成瘾。

suzetrigine的开发灵感来自巴基斯坦的一个家庭，他们有一种罕见的基因突变，可以阻止疼痛信号的发射，使他们能够在热煤上行走而不会感到疼痛。

研究人员专注于这种现象背后的分子机制，从而产生了苏三嗪。

这种药物通过阻断负责传导疼痛信号的特定钠通道而起作用。

在临床试验中，suzetriine在腹部和足部手术后的疼痛治疗中表现出了有效性，在0到10的评分范围内，疼痛平均减轻了3.5分。然而，它在治疗慢性疼痛（如坐骨神经痛）方面的疗效仍不确定，因为研究显示与安慰剂相比效果有限。

尽管如此，该药物的开发商Vertex制药公司仍在继续探索其在糖尿病神经病变等慢性疼痛疾病中的应用。

Suzetrigine现在的批发价为每片15.50美元，并有患者援助计划来帮助获取。

suzetriine的批准被视为疼痛管理的重要一步，为医生和患者提供了一种新的、可能更安全的阿片类药物替代品。

然而，它在市场上的成功将取决于保险范围和患者准入。

美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种新的止痛药——舒三嗪，这是20多年来第一个被批准的新型止痛药。

该药物的品牌名为Journavx，是一种50毫克的处方药，在初始大剂量后每12小时服用一次。

此次批准引入了一种非阿片类镇痛药的选择，为阿片类药物提供了一种潜在的替代品，阿片类药物通常与成瘾和依赖有关。

FDA药物评估和研究中心代理主任Jacqueline Corrigan-Curay博士强调了suzetriine作为一种新的疼痛管理选择的重要性。

suzetriine通过阻断身体周围的疼痛信号神经起作用，阻止它们向大脑发送疼痛信号，这与阿片类药物不同，阿片类药物会影响大脑对疼痛的感知。这种方法旨在消除与阿片类药物使用有关的风险，如欣快感和成瘾。

suzetrigine的开发灵感来自巴基斯坦的一个家庭，他们有一种罕见的基因突变，可以阻止疼痛信号的发射，使他们能够在热煤上行走而不会感到疼痛。

研究人员专注于这种现象背后的分子机制，从而产生了苏三嗪。

这种药物通过阻断负责传导疼痛信号的特定钠通道而起作用。

在临床试验中，suzetriine在腹部和足部手术后的疼痛治疗中表现出了有效性，在0到10的评分范围内，疼痛平均减轻了3.5分。然而，它在治疗慢性疼痛（如坐骨神经痛）方面的疗效仍不确定，因为研究显示与安慰剂相比效果有限。

尽管如此，该药物的开发商Vertex制药公司仍在继续探索其在糖尿病神经病变等慢性疼痛疾病中的应用。

Suzetrigine现在的批发价为每片15.50美元，并有患者援助计划来帮助获取。

suzetriine的批准被视为疼痛管理的重要一步，为医生和患者提供了一种新的、可能更安全的阿片类药物替代品。

然而，它在市场上的成功将取决于保险范围和患者准入。